{"id":2316,"date":"2013-03-28T21:13:06","date_gmt":"2013-03-28T20:13:06","guid":{"rendered":"http:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/?p=2316"},"modified":"2013-03-28T21:53:56","modified_gmt":"2013-03-28T20:53:56","slug":"uvod-v-anatomijo-2013-anatomija-gradivo-anatomija-uvod","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/uvod-v-anatomijo-2013-anatomija-gradivo-anatomija-uvod\/","title":{"rendered":"Uvod v anatomijo 2013"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-full wp-image-2318\" title=\"zgodovina anatomije\" src=\"http:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-content\/uploads\/2013\/03\/zgodovina-anatomije.jpg\" alt=\"\" width=\"172\" height=\"292\" \/>Anatomija je veda, ki prou\u010duje zgradbo telesa. Sinonim za anatomijo je tudi morfologija, veda o obliki telesa. Za\u010detki znanstvene anatomije segajo pribli\u017eno 2300 let nazaj.<\/p>\n<p>Prva \u0161ola anatomije je bila v Aleksandriji. Ustanovila sta jo 300 let pred Kristusom dva kirurga <strong>Herophilus<\/strong> in <strong>Erisistratus<\/strong> in sta anatomijo pou\u010devla ob seciranju.<\/p>\n<p><!--more-->S sekcijo so se ukvarjali sicer \u017ee Grki, kot del mumifikacije pa \u017ee v starem Egiptu, vendar pa ne vemo kako so si takratni \u00bbanatomi\u00ab te svoje najdbe razlagali.<\/p>\n<p>Mnogo takratnih pojmovanj je bilo zmotnih. Najvplivnej\u0161i anatom v starem veku je bil <strong>Galen<\/strong>, ki je bil sicer Grk, ki je \u0161tudiral anatomijo v Aleksandriji, kasneje pa je bil \u0161ef zdravnikov gladiatorjev v Rimu. Prou\u010deval je rane gladiatorjev in s tem potek mi\u0161ic, sicer pa je seciral opice in pra\u0161i\u010de in tako postavil osnove anatomije tudi za \u010dloveka za naslednjih tiso\u010dtristo let. Med drugim je ovrgel teorijo \u0161e iz \u010dasa Hipokrata, da je v arterijah zrak.<\/p>\n<p>Ugotovil je, da poleg ven tudi arterije vsebujejo kri, vendar pa je bila njegova teorija o tem kaj kri poganja napa\u010dna. Mnogo terminusov, ki jih v anatomiji \u0161e danes uporabljamo izhaja iz \u010dasa Galena. V mra\u010dnem srednjem veku je bil tudi razvoj anatomije zatrt. Veljalo je prepri\u010danje, da vse kar je Bog ustvaril je dobro in ni potrebno prou\u010devanje, ker Bog \u017ee ve kaj je najbolj prav zato znanstvena anatomija res ni potrebna.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>V renesansi se je prou\u010devanje \u010dlove\u0161kega telesa spet razmahnilo. Anatomijo so med drugim \u0161tudirali tudi slavni umetniki tistega \u010dasa. Leta 1481 je Leonardo da Vinci pri\u010del s serijo izjemno natan\u010dnih anatomskih slik, bistveno natan\u010dnej\u0161ih, kot so bile narejene pred njim. V naslednjih 25 letih je seciral ve\u010d kot 30 trupel ve\u010dinom v mrtva\u0161nici v Rimu, dokler mu leta 1515 pape\u017e Leon X ni tega prepovedal. Nasploh so bile sekcije v tem \u010dasu opravljene na kriminalcih, reve\u017eih ali pa z ilegalnim izkopavanjem mrli\u010dev. Leonardovih anatomskih slik je pribli\u017eno 750, med njimi zgradba kosti, zgradba mi\u0161ice, notranji organi, lega zarodka v maternici in druge.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Leta 1533 je mlad zdravnik Vesalius poslu\u0161al predavanja anatomije v Parizu. Med predavanji so profesorjevi pomo\u010dniki opravljali sekcijo, profesor pa je razlagal Galenovo anatomijo. \u010ce kak\u0161nega organa niso na\u0161li na mestu kot ga je na podlagi \u017eivalskih sekcij opisal Galen, so to pripisali nepravilnosti trupla in ne zmoti Galena. Vasalius pa je hotel sam preveriti kaj je s temi \u00bbnepravimi trupli\u00ab in je potem, ko je postal profesor v Padovi, sam seciral trupla in leta 1543 objavil nepravilnosti Galenove anatomije v knjigi \u00bbDe Fabrica Corporis Humani\u00ab.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Leta 1628 je bila objavljena knjiga, ki je bistveno pripomogla k razumevanju delovanja \u010dlove\u0161kega telesa. Imela je vsega 52 strani in je bila napisana v latin\u0161\u010dini. Naslov je bil \u00bbExerxitatio anatomica de motu cordis et sanguinis in anaimabilis\u00ab (Anatomska funkcija premikanja srca in krvi pri \u017eivalih). Njen avtor je bil William Harvey. Pokazal je, da srce \u010drpa kri po \u017eilah in da je kri v arterijah in venah ista kri. Do takrat so menili, da sta arterijska in vensak kri dve razliu\u010dlni vrsti krvi. Vendar pa v Harveyevi razlagi ni bilo kapilar. Te je odkril Marcello Malpighii, ki je prvi uporabil preprost mikroskop. Ko je nekega ve\u010dera leta 1661 son\u010dni \u017earek padel na le\u010do, ki je bila polo\u017eena \u010dez tanko rezino \u017eabjih plju\u010d, je odkril, da so v plju\u010dih drobne \u017eile kapilare in v njih kri. \u0160e naprej je mikroskopsko anatomijo razvijal Leewenhoek, ki je leta 1674 opisal eritrocit in leta 1677 spermij. Njegove pove\u010dave so bile 30-kratne. Od takrat naprej se je poleg makroskopske anatomije mo\u010dno pov\u010dalo zanimanje tudi za mikroskopsko anatomijo. V devetnajstem stoletju pa je bila anatomija ena od najbolj priznanih biolo\u0161kih ved nasploh. Anatomi so postali splo\u0161no priznani in veljajo \u0161e danes za intelektualce prve vrste. V 20. stoletju so se pojavili prvi anatomski in\u0161tituti na najpresti\u017enej\u0161ih univerzah.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\u0160e vedno je anatomija zelo dinami\u010dna veda saj nove informacije in odkritja prihajajo vsak dan. Tesno je povezana s fiziologijo, vedo, ki se ukvarja z delovanjem \u010dlovekovega organizma. Tako povezavo med anatomijo in funkcijo imenujemo <strong>funkcionalna anatomija<\/strong>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Anatomska terminologija<\/strong>: Ve\u010dina anatomske terminologije temelji na gr\u0161\u010dini in latin\u0161\u010dini. Ta terminologija izhaja iz latin\u0161\u010dine zato, ker je bila latin\u0161\u010dina uradni jezik znanosti. Obenem pa predstavlja univerzalni jezik, ki ga razumejo vsi in se na ta na\u010din lahko med seboj sporazumevajo, saj je bilo anatomsko izrazoslovje poenoteno na raznih konvencijah. \u017de sama beseda anatomija je gr\u0161kega izvora in pomeni \u00bbrezanje\u00ab, namre\u010d seciranje mrli\u010dev, ki je bil nekdaj edini na\u010din raziskovanja telesne zgradbe. Pomemben in dolgo \u010dasa edini na\u010din prou\u010devanja makroskopske anatomije je bila <strong>disekcija <\/strong>ali <strong>seciranje<\/strong>. Danes, z uporabo \u0161tevilnih zlasti slikovnih metod, so poznane tudi \u0161tevilne druge tehnike (npr. rentgenska anatomija).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Anatomija je zelo obse\u017ena znanost, ki jo lahko razdelimo na ve\u010d na\u010dinov. Eden od na\u010dinov je delitev na <strong>makroskopsko in mikroskopsko anatomijo<\/strong>. Makroskopska anatomije prou\u010duje strukturo telesa vidno s prostim o\u010desom (kosti, sklepi in mi\u0161ice). Makroskopska anatomija je bodisi <strong>regionalna ali topografska anatomija<\/strong>, kjer prou\u010dujemo dolo\u010dno regijo npr: prsni ko\u0161 ali trebu\u0161no votlino, ali pa je <strong>sistemska anatomija<\/strong>, ki prou\u010duje vse strukture povezane z neko funkcijo npr. mi\u0161i\u010dje, spolovila. Iz tega vidika delimo anatomijo na ve\u010d oddelkov: <span style=\"text-decoration: underline;\">osteologija<\/span> (obravnava celotno okostje); <span style=\"text-decoration: underline;\">syndesmologia<\/span> (obravnava vezi, zveze med kostmi in sklepe); <span style=\"text-decoration: underline;\">splanchnologia<\/span> prou\u010duje drobovje, to je vse notranje organe, kamor spadajo: <span style=\"text-decoration: underline;\">apparatus respiratorius<\/span> (dihala), <span style=\"text-decoration: underline;\">apparatus digestorius<\/span> (prebavila), <span style=\"text-decoration: underline;\">apparatus uropoeticus<\/span> (mokrila) <span style=\"text-decoration: underline;\">apparatus genitalis<\/span> (spolovila); <span style=\"text-decoration: underline;\">angiologia<\/span> (\u017eilje, srce ter limfati\u010dni aparat); <span style=\"text-decoration: underline;\">neurologia<\/span> (nauk o centralnem in perifernem \u017eiv\u010devju).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Nadalje lahko delimo anatomijo na <strong>povr\u0161insko anatomijo<\/strong>, ki prou\u010duje strukturo telesa, kot se ta ka\u017ee na povr\u0161ini ko\u017ee npr, mi\u0161ice ki se bo\u010dijo iz povr\u0161ine ko\u017ee. <strong>Mikroskopska anatomija <\/strong>ali<strong> histologija<\/strong> (histologija pomeni veda o tkivih) prou\u010duje strukturo telesa, ki s prostim o\u010desom ni vidna, celice in celi\u010dni deli, skupine celic, kar imenujemo tkivo. Seveda pa poznamo \u0161e druge veje anatomije, kot so <strong>razvojna anatomija,<\/strong> ki prou\u010duje spremembe telesa v razli\u010dni starosti, <strong>embriologija<\/strong>, ki prou\u010duje razvoj zarodka. <strong>Rentgenska anatomija<\/strong>, ki prou\u010duje strukturo telesa vidno na rentgenskih slikah. <strong>Patolo\u0161ka anatomija<\/strong> ali <strong>patologije<\/strong> prou\u010duje zgradbo bolnega organizma.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\u010clove\u0161ko telo je strukturno zelo kompleksno in ima nekaj nivojev. Na kemi\u010dnem nivoju atomi tvorijo <strong>molekule<\/strong> (npr. ogljikov dioksid CO<sub>2<\/sub> ali voda H<sub>2<\/sub>O ter velike makromolekule: \u0161tiri vrste makromolekul so beljakovine, ogljikovi hidrati, ma\u0161\u010dobe in nukleinske kisline. Vse te molekule gradijo naslednji nivo, ki je <strong>celi\u010dni nivo<\/strong> in njegove podenote, ki so celi\u010dni organeli. Celice so najmanj\u0161e \u017eivljenjske enote v na\u0161em telesu. Naslednji nivo je <strong>tkivni nivo<\/strong>. Tkivo sestavlja skupina celic, ki opravljajo enako funkcijo. V \u010dlovekovem organizmu lo\u010dino samo \u0161tiri vrste tkiv: epitelijska tkiva, vezivna tkiva, mi\u0161i\u010dna tkiva in \u017eiv\u010dna tkiva. Kombinacija razli\u010dnih tkiv tvori <strong>organe<\/strong> (ve\u010dina organov sestavljajo vsa \u0161tiri tkiva npr: srce, ledvica, jetra). Organi, ki sodelujejo med seboj pri opravljanju funkcije tvorijo <strong>organske sisteme<\/strong> (npr: respiratorni organi so plju\u010da, sapnik, bronhusi in drugo in slu\u017eijo izmenjavi kisika in ogljikovega dioksida med zrakom in krvjo). Organski sistemi so: <strong>ko\u017ea, skelet, mi\u0161i\u010dje, \u017eiv\u010devje, endokrini sistem, cirkulatorni sistem, imunski sistem, dihala, prebavila, izlo\u010dala in spolovila<\/strong>. Najvi\u0161ji nivo organizacije pa je nivo organizma, ki predstavlja vsoto delovanja vseh organskih sistemov, ki skupaj omogo\u010dajo \u017eivljenje.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\u017de en sam pogled okoli nas poka\u017ee, da se zunanja anatomija med osebami mo\u010dno razlikuje vendar pa je raznolikost vidna tudi v notranji \u010dlove\u0161ki anatomiji (tako se lahko nekatere \u017eile pri posameznikih cepijo drugje kot pri drugih). Vendar pa je 90% vseh struktur enakih, kot jih opisujemo v anatomskih u\u010dbenikih.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Arhitektura \u010dlove\u0161kega telesa je izpeljana po tipu zgradbe vreten\u010darjev in glede na to delimo telo na dele &#8211; <strong><em>partes corporis humani:<\/em><\/strong> <strong>glava<\/strong> &#8211; <strong><em>caput<\/em><\/strong>, <strong>vrat<\/strong> &#8211; <strong><em>collum<\/em><\/strong>, <strong>trup<\/strong> &#8211; <strong><em>truncus<\/em><\/strong>, in <strong>dva para udov<\/strong> &#8211; <strong><em>extremitates<\/em><\/strong>. V topografski anatomiji potem te glavne dele telesa razdelimo \u0161e naprej npr: pri trupu lo\u010dimo <strong>prsni ko\u0161<\/strong> &#8211; <strong><em>thorax<\/em><\/strong>, <strong>trebuh<\/strong> &#8211; <strong><em>abdomen<\/em><\/strong> in <strong>medenico<\/strong> &#8211; <strong><em>pelvis<\/em><\/strong>, prsni ko\u0161 od trebu\u0161ne votline pa oddeli <strong>trebu\u0161na prepona<\/strong> &#8211; <strong><em>diaphragma<\/em><\/strong>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>ANATOMSKI POLO\u017dAJ<\/strong><\/p>\n<p>Za opisovanje delov \u010dlove\u0161kega telesa in njihove lokacije moramo poznati nekaj kontrolnih to\u010dk. To je v prvi vrsti anatomski polo\u017eaj. V anatomskem polo\u017eaju stoji posameznik <strong>vzravnan, z nogami skupaj in pogledom naprej, z dlanmi obrnjenimi naprej in s palcem usmerjenim stran od telesa<\/strong> (pri opisovanju struktur je desno in levo vedno glede na ta anatomski polo\u017eaj in ne glede na opazoval\u010devo desno in levo).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Anatomi, pa tudi drugo zdravstveno osebje uporabljajo nekatere terminuse, s katerimi natan\u010dno razlo\u017eijo kje neka struktura le\u017ei glede na ostale strukture. Zato potrebujemo nekaj osnovnih anatomskih ravnin in terminuse v zvezi s temi ravninami.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>ANATOMSKE ORIENTACIJSKE RAVNINE<\/strong><\/p>\n<p>Pri opisovanju anatomskih struktur si pomagamo z <strong>orientacijskimi ravninami<\/strong> oz. prerezi, ki so navidezne ravnine polo\u017eene skozi telo. Osnovne orientacijske ravnine so tri in le\u017eijo druga na drugo pravokotno. Glede na \u010dlove\u0161ko telo potekata vzdol\u017eno <strong>sredinska (mediana)<\/strong> ravnina, ki poteka navpi\u010dno po sredi skozi hrbtenico in popek ter razdeli telo na desno in levo polovico in <strong>\u010delna (frontalna) <\/strong>ravnina<strong>,<\/strong> ki poteka vzporedno s \u010delom in je pravokotna na mediano ravnino ter razdeli telo na sprednji trebu\u0161ni in zadaj\u0161ni hrbtni predel. <strong>Sagitalne ravnine<\/strong> potekajo vzporedno z mediano ravnino in jih je ne\u0161teto. Pravokotno na njiju poteka <strong>pre\u010dna<\/strong> \u2013 <strong>transverzalna (horizontalna) ravnina<\/strong>. Glede na te ravnine opisujemo polo\u017eaj struktur:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Glede na medialno ravnino opisujemo v telesu strukture, ki so desno \u2013 <strong>dexter<\/strong> in strukture ki so levo \u2013 <strong>sinister<\/strong>. Glede na sagitalne ravnine so lahko strukture bli\u017eje medialni ravnini \u2013 <em>medialis<\/em> ali pa stran od medialne ravnine \u2013 <strong><em>lateralis<\/em><\/strong>. Glede na frontalno ravnino opisujemo strukture, ki so spredaj \u2013 <strong><em>anterior<\/em><\/strong> in strukture, ki so zadaj \u2013 <strong><em>posterior<\/em><\/strong> oz. strukture ki so bli\u017eje trebuhu \u2013 <strong><em>ventralis<\/em><\/strong> in strukture , ki so na hrbtu \u2013 <strong><em>dorsalis<\/em><\/strong>. Glede na transverzalno ravnino govorimo o strukturah, ki so zgoraj \u2013 <strong><em>superior<\/em><\/strong> ali strukturah ki so spodaj \u2013 <strong><em>inferior<\/em><\/strong>; oz. o strukturah, ki so bli\u017eje glavi \u2013 <strong><em>cranialis<\/em><\/strong> in strukturah, ki so bli\u017eje \u00bbrepu\u00ab &#8211; <strong><em>caudalis<\/em><\/strong>. Z ozirom na globino govorimo o <strong>povrhnjem<\/strong> \u2013 <strong><em>superficialis<\/em><\/strong> in <strong>globokem <\/strong>&#8211; <strong><em>profundus<\/em><\/strong> oz. kar le\u017ei <strong>znotraj <\/strong>&#8211; <strong><em>internus<\/em><\/strong> in kaj le\u017ei <strong>zunaj<\/strong> &#8211; <strong><em>externus<\/em><\/strong>. Pri udih rabimo \u0161e posebne oznake npr.: bli\u017eje trupu<strong> &#8211; <em>proximalis<\/em><\/strong> in oddaljeno od trupa<strong> <em>distalis<\/em><\/strong>. Na zgornjih udih govorimo \u0161e o strani kjer je ko\u017eeljnica \u2013 <strong><em>radiarno<\/em><\/strong> in na stran kjer je podlahtnica \u2013 <strong><em>ulnarno<\/em><\/strong>. Pri spodnjih udih pa na stran kjer je golenica \u2013 <strong><em>tibialno<\/em><\/strong> in na stran kjer je me\u010dnica \u2013 <strong><em>fibularno<\/em><\/strong>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Gibe v sklepih opisujemo s posebnimi izrazi: <strong>fleksija<\/strong> je upogib, <strong>ekstenzija<\/strong> pa iztezanje, <strong>abdukcija<\/strong> je odmik od mediane ravnine, <strong>addukcija<\/strong> pa primikanje k mediani ravnini, <strong>rotacija<\/strong> je vrtenje okoli vzdol\u017ene osi, <strong>pronacija<\/strong> je obra\u010danje navznoter, <strong>supinacija<\/strong> pa obra\u010danje navzven, opozicija je postavljanje palca napram drugim prstom, <strong>repozicija<\/strong> pa odmikanje palca od drugih prstov.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Posamezne dele telesa potem \u0161e naprej delimo z ravninami. Tako razdelimo trebu\u0161no votlino z dvema vodoravnima in dvema navpi\u010dnima ravninama na devet obmo\u010dij, tri v zgornjem, tri v srednjem in tri v spodnjem delu trebuha. Leva in desna sagitalna ravnina potekata skozi sredino klju\u010dnice (<strong>medioklavikularna ravnina<\/strong>). <strong>Subkostalna<\/strong> in <strong>transtuberkularna<\/strong> ravnina sta vodoravni. Subkostalna poteka v vi\u0161ini spodnjih to\u010dk rebrnih lokov, transtuberkularna pa povezuje oba grebena \u010drevnice. Horizontalne ravnine razdelijo trebu\u0161no votlino na epigastrij, mezogastrij in hipogastry. Obe mediklavikularni liniji pa razdelita ta tri polja na devet regij: <strong>epigastri\u010dno, umbilikalno, pubi\u010dno, desni in levi hipohondrij, desno in levo lateralno regijo in desno ter levo ingvinalno regijo. <\/strong><\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>CELICA<\/strong><\/p>\n<p>Celica je strukturna in funkcionalna enota \u017eivega organizma, ki je sposobna opravljati \u017eivljenjske funkcije. Vsaka celica je sposobna izvajati vse \u017eivljenjske funkcije potrebne za ohranjanje \u017eivljenja.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>V \u010dlovekovem organizmu je pribli\u017eno 50 trilijonov celic, od tega 200 razli\u010dnih vrst celic, vse pa so nastale iz ene same, to je iz oplojenega jaj\u010deca. Velikost celic je zelo razli\u010dna. Velike so lahko od 5 do 50 mm. \u010ceprav se razlikujejo po obliki in funkciji, imajo vse celice podobno zgradbo. Celico sestavlja <strong>citoplazma<\/strong> z <strong>organeli <\/strong>in <strong>jedro<\/strong>, obdaja pa jo <strong>celi\u010dna membrana &#8211; plazmalema<\/strong>. V citoplazmi je sistem organelov obdanih z membrano. Citoplazma sama je iz citosola, ki vsebuje je 70-90% vode, vanj pa so vlo\u017eeni organeli, citoskelet in depoziti.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Celico obdaja <strong>plazmalema<\/strong>, ki deluje kot selektivno prepustna bariera, ki nadzoruje prehod dolo\u010denih snovi v oz. iz celice ter ohranja konstantnost znotrajceli\u010dnega okolja. Vidna je le z elektronskim mikroskopom, saj je debela pribli\u017eno 6,5 \u2013 10 nm. Zgrajena je iz fosfolipidov, holesterola in beljakovin razporejenih v obliki <strong>teko\u010dega mozaika<\/strong>. Hidrofobna dela fosfolipidnih molekul sta obrnjena drug proti drugemu, medtem ko so beljakovinske molekule razporejene asimetri\u010dno in so bodisi <strong>integralne<\/strong> ali <strong>periferne<\/strong> beljakovine (integralni proteini segajo skozi celotno debelino membrane, periferni pa ne). Na integralne proteine so vezani ogljikovi hidrati \u2013 <strong>glikokaliks.<\/strong> Holesterol v plazmalemi stabilizira membrano in ohranja njen teko\u010di karakter.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Jedro <\/strong>vsebuje genetski material v obliki DNA in s tem diktira vse celi\u010dne strukture in njene aktivnosti. Poleg tega pa vsebuje vse potrebno, za podvojevanje DNA in za sintezo treh vrst RNA. Na\u010deloma ima celica eno jedro, vendar pa obstajajo tudi ve\u010djedrne celice (multinuklearne celice) in celce, ki so med dozorevanjem jedro izvrgle in so brez jedra (anuklearne celice), kot npr. eritrociti. Jedro je najve\u010dji organel, velik do 5 mm, okrogle ali podolgovate oblike in obi\u010dajno le\u017ei v centru celice. Glavne sestavine jedra so <strong>jedrna membrana, kromatin, jedrce in jedrni matriks<\/strong>. Jedrna membrana je povezana s cisternami endoplazemskega retikuluma. Povezava med jedrom in citopolazmo poteka po <strong>porah<\/strong> v jedrni membrani. Kromatin v nedele\u010di se celici predstavljajo razli\u010dno zviti kromosomi. Glede na kondenzacijo kromatina lo\u010dimo gostej\u0161i, kondenziran <strong><em>heterokromatin<\/em><\/strong> in redkej\u0161i, razrahljan <strong><em>eukromatin<\/em><\/strong>. Jedrce je okrogla struktura v jedru, bogata z rRNA in proteini. Ve\u010dina celic v \u010dlovekovem telesu je v fazi G0 celi\u010dnega ciklusa in se ne deli. Nekatere celice se delijo pogosto (epitelijske celice prebavnega trakta) druge pa sploh nimajo delitvene sposobnosti (\u017eiv\u010dne celice). V zdarvem organizmu je delitev celice nadzorovana.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ve\u010dina organelov je obdana s celi\u010dno membrano, ki je podobna plazmalemi.<strong> Mitohondriji<\/strong> so najkompleksnej\u0161i organeli, ki se nakopi\u010dijo v tistem delu celice, kjer je potrebno najve\u010d energije (osrednji del semen\u010dice, baza celic v ledvi\u010dnih cevkah). <strong>Mitohondriji preoblikujejo kemi\u010dno energijo v tako obliko, ki je primerna za celico<\/strong>, to je v obliko visokoenergetskih fosfatnih vezi molekule ATP. Zgrajeni so iz zunanje in notranje membrane in centralnega matriksa. Notranja mitohondrijska membrana je nagubana in tvori kriste. Kriste vsebujejo encime za oksidativno fosforilacijo in elektronski transport. Mitohondriji imajo celo svojo lastno DNA.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Ribosomi<\/strong> so organeli, ki jih ne obdaja membrana, veliki 20-30 nm, zgrajeni iz dveh podenot. Sestavljajo jih proteini in RNA. Ribosomi so lahko prosti v citosolu, ali pa so vezani na endoplazemski retikulum. Posamezni ribosomi so nanizani na molekuli mRNA kot poliribosomi. Poliribosomi izdelujejo beljakovine iz aminokislin po matrici, ki jo tvori mRNA. mRNA pa je prepisan zapis DNA.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Endoplazemski retikulum<\/strong> je anastomozirajo\u010de mre\u017eje kanalov zgrajenih iz membrane, ki obdajajo cisterne. Lo\u010dimo <strong>gladki endoplazemski retikulum<\/strong> in <strong>zrnati endoplazemski retikulum<\/strong>, ki ima na citosolni povr\u0161ini \u0161tevilne polisome. En ali drug tip endoplazemskega retikuluma v celicah prevladuje, odvisno od njene funkcije. Naloga zrnatega endoplazemskega retikuluma je tvorba beljakovin, ki jih celica izlo\u010di (\u017elezne celice). Gladki endoplazemski retikulum pa sodeluje v metabolizmu lipidov. Gladki endoplazemski retikulim je pomemben tudi za detoksikacijo v lipidih topnih zdravil in alkohola (jetrne celice).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Naloga <strong>Golgijevega aparata<\/strong> je posttranslacijska modifikacija in pakiranje snovi, ki jih je celica sintetizirala. Zgrajen je iz gladkih membran, ki obdajajo cisterne.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Lizosomi<\/strong> so mesta <strong>znotrajceli\u010dnega prebave<\/strong> in razgradnje celi\u010dnih sestavin. So z membrano obdani vezikli, v katerih so \u0161tevilni hidroliti\u010dni encimi (npr. kisle hidrolaze). Lo\u010dimo primarne lizosome, v katerih so encimi, ki \u0161e ne prebavljajo. Material za prebavo se nahaha v fagosomih, ki se zdru\u017eijo s primarnimi lizosomi tako, da nastanejo sekundarni lizosomi v katerih poteka prebava. Neprebavljene snovi ostanejo obdane z membrano in se imenujejo rezidualna telesca.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Peroksisomi<\/strong> so podobni majhnim lizosomom. Obdani so z membrano, v njih pa so encimi za \u00bbrazoro\u017eitev\u00ab prostih radikalov. Proste radikale, ki se tvorijo med celi\u010dnim metabolizmom preoblikujejo v peroksid, tega pa v kisik in vodo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Citoskelet<\/strong> je kompleksno mre\u017eje <strong>mikrotubulov<\/strong><strong>, mikrofilamentov <\/strong>in <strong>intermediarnih filamentov<\/strong>, ki vzdr\u017eujejo obliko celice ter sodelujejo pri premikanju organelov in intracitoplazemskih veziklov. Citoskelet sodeluje tudi pri premikanju celotne celice.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>TKIVA<\/strong><\/p>\n<p>Kljub izredno zapleteni zgradbi \u010dlove\u0161kega telesa je zgrajeno telo iz <strong>samo \u0161tirih vrst tkiv:<\/strong> <strong>epitelijska tkiva, vezivnega tkiva, mi\u0161i\u010dnine in \u017eiv\u010dnaga tkiva<\/strong>. Za vezivna tkiva je zna\u010dilna obilna medceli\u010dnina, za mi\u0161i\u010dnino je zna\u010dilna kontraktilnost, za \u017eiv\u010dna tkiva prevajanje impulzov, za epitelijska tkiva pa malo medceli\u010dnine in tesen kontakt med celicami. Vsa ta \u0161tiri tkiva pa potem v kombinaciji med seboj sestavljajo organe in organske sisteme \u010dlove\u0161kega telesa. To velja tudi za teko\u010da tkiva, kot so kri in limfa.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>EPITELIJI<\/strong><\/p>\n<p>Osnovna lastnost vseh epitelijev so poligonalne celice, ki so med seboj v tesnem kontaktu, med njimi pa je zelo malo medceli\u010dnine. Epiteliji <strong>pokrivajo telesno povr\u0161ino<\/strong> (epidermis ko\u017ee) ali pa <strong>notranje povr\u0161ine<\/strong> (sluznice). Poleg tega pa se preko njih vr\u0161i <strong>absorbcija<\/strong> (npr. hranilnih snovi v tankem \u010drevesju), <strong>sekrecija<\/strong> (npr. \u017elez slinavk v ustih). Ker epiteliji pokrivajo tako zunanjo kot tudi notranjo povr\u0161ino telesa morajo vse snovi, ki vstopajo ali izstopajo iz telesa skozi epitelij.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Celice epitelijskih tkiv so med seboj zelo tesno povezane. Da bi jih lo\u010dili je potrebna velika sila. Med celicami so \u0161tevilni <strong>medceli\u010dni stiki<\/strong>, ki so bolj ali manj \u010dvrsti in niso namenjeni samo povezavi celic, pa\u010d pa onemogo\u010dajo tudi prehod teko\u010din skozi epitelijsko plast. Med take stike sodijo <strong>tesni stiki<\/strong>, <strong>adherentne fascije<\/strong>, in <strong>dezmosomi<\/strong>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Tudi povr\u0161ina epitelijskih celic ima posebne strukture bodisi zato, da se pove\u010da povr\u0161ina celice ali pa da premikajo tuje delce. Pove\u010danju resorbcijske povr\u0161ine celice so namenjeni <strong>mikrovilusi<\/strong>. To so prstasta izbo\u010denja citoplazme epitelijskih celic, vidna samo z elektronskim mikroskopom. Mikrovilusi so \u0161e zlasti \u0161tevilni na povr\u0161ini celic, ki so namenjene absorbciji, kjer jih je tudi nekaj tiso\u010d in tvorijo <strong>\u0161\u010detkast obrobek<\/strong>. Ker imajo celice na povr\u0161ini tankega \u010drevesa mikroviluse, se absorbcijska povr\u0161ina \u010drevesa pove\u010da za 60-krat. <strong>Migetalke<\/strong> so podal\u0161ane gibljive strukture na povr\u0161ini epitelijskih celic. Pokriva jih celi\u010dna membrana, v njih pa je sistem mikrotubulov, ki so razporejeni zna\u010dilno v vzorcu 9+2. V \u017eivem organizmu migetalke utripajo, pogosto koordinirano z ostalimi migetalkami (v respiratornem epiteliju).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>V osnovi lahko epitelije razdelimo na <strong>krovne<\/strong> in <strong>\u017elezne epitelije<\/strong>. V krovnih epitelijih so epitelijske celice urejene v plasti, ki pokrivajo zunanje in notranje povr\u0161ine telesa. Glede na \u0161tevilo plasti lo\u010dimo enoskladne in ve\u010dskladne epitelije. Glede na obliko pa delimo epitelijske celice na <strong>plo\u0161\u010date<\/strong>, <strong>izoprizmatske<\/strong> ali <strong>visokoprizmatske<\/strong>. Pri <strong>plo\u0161\u010datih epitelijih<\/strong> so celice splo\u0161\u010dene, prav tako njihova jedra, vzdol\u017ena os celic pa je vzporedno s povr\u0161ino. Celice <strong>izoprizmatskih epitelijev<\/strong> imajo enako vi\u0161ino in dol\u017eino celic, jedra pa so okrogla. <strong>Visokoprizmatski epiteliji<\/strong> imajo visoke celice katerih najdalj\u0161a os je pravokotna na povr\u0161ino tkiva, prav tako njihova jedra, ki so obi\u010dajno pomaknjena na bazo celic. Glede na obe delitvi poznamo:<\/p>\n<p>A. <strong>Enoskladni plo\u0161\u010dati epitelij<\/strong> (endotelij v krvnih \u017eilah, mezotelij v poplju\u010dnici); zanj je zna\u010dilna zelo dobra prepustnost v obe smeri.<\/p>\n<p>B. <strong>Enoskladni izoprizmatski epitelij<\/strong> (na povr\u0161ini jaj\u010dnika)<\/p>\n<p>C. <strong>Enoskladni visokoprizmatski epitelij<\/strong> (na povr\u0161ini tankega \u010drevesja); njegova naloga je predvsem absorbcija.<\/p>\n<p>D. <strong>Ve\u010dskladni plo\u0161\u010dati epitelj<\/strong> (v epidermisu ko\u017ee); ima predvsem za\u0161\u010ditno funkcijo<\/p>\n<p>E.<strong> Ve\u010dskladni visoko prizmatski epitelij<\/strong> (v o\u010desni veznci)<\/p>\n<p>F. <strong>Prehodni epitelij<\/strong> je posebna oblika ve\u010dskladnega epitelija, ki se ureja v ve\u010d plasti odvisno od volumna organa. Najdemo ga npr. v se\u010dnem mehurju. \u010ce je mehur prazen so epitelijske celice urejene v 5-6 plasti, kadar pa je mehur poln, so epitelijske celice urejene v 2-3 plasti. Ker ga najdemo v ve\u010djem delu urinarnega trakta, ga imenujemo tudi <strong>urotelij<\/strong>.<\/p>\n<p>G. <strong>Ve\u010dvrstni visokoprizmatski epitelij<\/strong> je posebna oblika epitelija, pri katerem imajo vse celice stik z bazo, nimajo pa vse celice stika s povr\u0161ino. Na ta na\u010din se jedra uredijo v vrstah. Tako obliko epitelija najdemo v respiratornem traktu, zato ga imenujemo tudi <strong>respiratorni<\/strong> <strong>epitelij<\/strong>. Zanj so zna\u010dilne migetalke na povr\u0161ini celic, ki utripajo usklajeno in pripomorejo k \u010di\u0161\u010denju dihalne poti.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Za <strong>\u017elezne epitelijske celice<\/strong> je zna\u010dilno, da tvorijo sekret. Najve\u010dkrat ta sekret shranjujejo v <strong>sekretornih zrncih<\/strong> v citoplazmi in ga potem spro\u0161\u010dajo iz celice. Sekret so bodisi proteini, ma\u0161\u010dobe, ali ogljikovi hidrati oz. kombinacija le-teh (epitelijske clice v mle\u010dni \u017elezi secernirajo vse tri vrste molekul). \u017dlezne celice razdelimo po razli\u010dnih kriterijih. Lahko so enoceli\u010dne ali ve\u010dceli\u010dne. Enoceli\u010dne \u017eleze so zna\u010dilne za tanko in debelo \u010drevo ter dihalno cev\u00a0 in jih imenujemo <strong>\u010da\u0161ice.<\/strong> Izlo\u010dajo sluz. Skupki ve\u010d \u017eleznih celic pa tvorijo ve\u010dje \u017eleze, ki so nastale z ugrezanjem povr\u0161inskega epitelija. Glede na smer izlo\u010danja lo\u010dimo <strong>eksokrine \u017eleze<\/strong>, ki izlo\u010dajo v izvodila, ta pa se odpirajo na povr\u0161ino telesa ali v lumne. <strong>Endokrine \u017eleze<\/strong> izlo\u010dajo svoje produkte v kri. Eksokrine \u017eleze imajo sekretorne dele, ki tvorijo sekret in izvodila, ki ga prevajajo na povr\u0161ino telesa ali v lumne. <strong>Enostavne \u017eleze<\/strong> imajo samo eno nerazvejano izvodilo, medtem ko imajo sestavljene \u017eleze izvodila, ki se mo\u010dno delijo in razvejijo. Glede na sekretorni del lo\u010dimo <strong>me\u0161i\u010dkaste<\/strong> in <strong>cevaste \u017eleze<\/strong> (tako so lahko eksokrine \u017eleze enostavne cevaste, enostavne me\u0161i\u010dkaste, sestavljene cevaste, sestavljene me\u0161i\u010dkaste).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Glede na na\u010din izlo\u010danja delimo \u017eleze na <strong>merokrine, apokrine in holokrine<\/strong>. <strong>Merokrine<\/strong> \u017elezne celice izlo\u010dajo sekretorna zrnca z eksocitozo (\u017eleze znojnice), <strong>apokrine<\/strong> \u017eleze izlo\u010dajo tako, da se izlo\u010di vrh celice s sekretornimi zrnci ( \u017elezne celice v mle\u010dni \u017elezi), medtem ko se pri <strong>holokrinem<\/strong> izlo\u010danju izlo\u010di cela celica (\u017eleze lojnice).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Na mestu, kjer se epitelijske celice stikajo s spodaj le\u017ee\u010dim vezivnim tkivom je med njima <strong>bazalna lamina<\/strong>. Ker je bazalna lamina debela le 20 \u2013 100 nm je vidna samo z elektronskim mikroskopom. Glavna sestavina bazalne lamine je <strong>kolagen tipa IV<\/strong>. Pod bazalno lamino le\u017ei vezivno tkivo, ki je pomembno predvsem za prehrano epitelijev. Epiteliji (razen strije vaskuraris v notranjem u\u0161esu) <strong>niso o\u017eiljeni<\/strong>, zato dobijo epitelijske celice hranilne snovi z difuzijo iz krvnih \u017eil spodaj le\u017ee\u010dega veziva. Kadar so plasti epitelija \u0161tevilne, se vezivo globoko zajeda v epitelij v obliki <strong>vezivnih papil<\/strong>. Kljub temu, da epiteliji niso o\u017eiljeni, pa so <strong>zelo dobro o\u017eiv\u010deni<\/strong>. V epiteliju so \u0161tevilni predvsem senzorni \u017eiv\u010dni kon\u010di\u010di (ob\u010dutljivost ro\u017eenice).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Epitelijske celice imajo veliko sposobnost delitve, zato se epiteliji zelo dobro obnavljajo. (npr. ko\u017ea). Hitrost tega obnavljanja pa je razli\u010dna. Zelo hitro se obnavlja epitelij v \u010drevesju (ta se obnovi vsak teden), ali pa se obnavljajo po\u010dasi (jetrne \u017elezne celice). V primerih delovanja \u0161kodljivih snovi na epitelije se ti lahko spremenijo. Manj odporne oblike epitelijev (npr. respiratorni epitelij) se preoblikujejo v bolj odporno obliko (v\u00a0 ve\u010dskladni plo\u0161\u010dati epitelij) npr zaradi kajenja. Tako preoblikovanje ene v drugo obliko epitelija imenujemo <strong>metaplazija<\/strong>.<\/p>\n<p><!-- wp_ad_camp_1 --><\/p>\n<p><strong>VEZIVA<\/strong><\/p>\n<p>Razli\u010dne oblike vezivnega tkiva vzdr\u017eujejo obliko telesa njihova medceli\u010dnina pa predstavlja vez med tkivi ali med organi. Njihova naloga je oskrba tkiv s hranilnimi snovmi, saj po vezivu potekajo krvne \u017eile ter v organe in tkiva prihajajo \u017eivci, skrbijo pa tudi za obrambo organizma. Nekatera veziva imenujemo oporno tkivo, saj je njihova medceli\u010dnina \u010desto trdna in daje oporo organizmu. Veziva nastanejo iz embrionalnega veziva imenovanega <strong>mezenhim<\/strong>, Za veziva je zna\u010dilno, da jih gradijo celice in obilica medceli\u010dnine. Za razliko od epitelijskih tkiv v vezivih prevladuje medceli\u010dnina. Medceli\u010dnino sestavljajo vlakna, osnovna snov ter tkivna teko\u010dina. V medceli\u010dnino so vlo\u017eene vezivne celice, ki so fiksne in jih najdemo samo v vezivu ali pa so mobilne in v veziva prihajajo iz krvi.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>VEZIVNE CELICE<\/strong><\/p>\n<p>Vezivne celice delimo na <em>fiksne <\/em>in<em> mobilne<\/em>. <strong>Fiksne vezivne celice<\/strong> nastajajo lokalno in na tem mestu tudi ostanejo: <em>fibroblasti, kambijske celice, ma\u0161\u010dobne celice<\/em> in<em> pigmentne celice<\/em> medtem ko <strong>mobilne vezivne celice<\/strong> pridejo v vezivo, iz krvi in naselijo vezivno tkivo ter tu opravljajo svojo funkcijo <em>histiociti, monociti, limfociti, plazmatke, granulociti ter tkivni bazofilci<\/em>.<\/p>\n<p><strong>Fibroblasti <\/strong>so naj\u0161tevilnej\u0161e vezivne celice. Fibroblasti so mlade in aktivne celice, ki sintetizirajo vlakna (kolagenska in elasti\u010dna) in osnovno snov vezivne medceli\u010dnine. Zreli, sintetsko manj aktivni so <strong>fibrociti<\/strong>, ki imajo manj citoplazme ter manj\u0161e, kompaktnej\u0161e, vretenasto oblikovano jedro.<\/p>\n<p><strong>Kambijske celice<\/strong> se lahko preoblikujejo v druge oblike vezivnih celic.<\/p>\n<p><strong>Ma\u0161\u010dobne celice<\/strong>, ki jih bomo obravnavali pri ma\u0161\u010dobnih tkivih.<strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Pigmentne celice<\/strong> vsebujejo v svoji citoplazmi \u0161tevilna zrnca pigmenta melanina, zato jih imenujemo melanociti.<\/p>\n<p><strong>Makrofagi ali histiociti: <\/strong>Njihova naloga je fagocitoza. V citoplazmi imajo \u0161tevilne lizosome, ki predelujejo fagocitiran material. Pri tej predelavi pa izlo\u010dajo tudi \u0161tevilne snovi, ki vplivajo na druge celiceHistiociti sodelujejo pri obrambi organizma. \u010ce tujka ne morejo fagocitirati, ga v vezivu obda ve\u010d histiocitov, ki se zlijejo in tvorijo celico velikanko s \u0161tevilnimi jedri \u2013 polikariocit. Makrofagi spadajo v dru\u017eino antigen predstavitvenih celic, saj fagocitirajo antigene ali pa jih ve\u017eejo na svojo povr\u0161ino ter jih nato predstavijo imunskemu sistemu.<\/p>\n<p><strong>Tkivni bazofilci<\/strong> so ovalne celice katerih citoplazma je zapolnjena z bazofilnimi metakromati\u010dnimi zrnci (metakromazija je lastnost, da se snovi obarvajo druga\u010de, kot je osnovno barvilo npr. toluidinsko modrilo obarva zrnca tkivnih bazofilcev \u0161krlatno rde\u010de). Tkivni bazofilci imajo na svoji povr\u0161ini receptorje IgE. \u010ce se antigeni pritrdijo na dva IgE receptorja in ju pove\u017eejo povzro\u010di to spro\u0161\u010danje histamina v okolico (histamin povzro\u010da skr\u010denje gladke mi\u0161i\u010dnine v dihalni poti ter vazodilatacijo ter pove\u010dano propustnost krvnih \u017eil).<\/p>\n<p><strong>Levkociti <\/strong>so odgovorni bodisi za specifi\u010dno ali nespecifi\u010dno obrambo organizma. Njihovo \u0161tevilo v vezivu mo\u010dno naraste ob vnetnem odgovoru. Prihajajo iz krvi skozi stene krvnih \u017eil z diapedezo. (Klasi\u010dne \u0161tiri znake vnetja je opisal \u017ee Celsus v prvem stoletju na\u0161ega \u0161tetje: rde\u010dica, oteklina, bole\u010dina, pove\u010dana temperatura \u2013 rubor et tumor cum calore et dolore; kasneje je bil dodan \u0161e en znak, to je funkcionalna nerabnost). <strong>Granulociti<\/strong> so nosilci nespecifi\u010dne obrambe organizma. Glede na zrnca v citoplazmi lo\u010dimo <strong>eozinofilne, bazofilne in nevtrofilne granulocite. Limfociti <\/strong>so najmanj\u0161e vezivne celice, pomembne za specifi\u010dno obrambo organizma. Lo\u010dimo limfocite T, ki so nosilci celi\u010dne imunosti in limfocite B, ki so nosilci humoralne imunosti. <strong>Plazmatke <\/strong>so v vezivu razmeroma redko. Plazmatke nastanejo s preoblikovanjem antigensko aktiviranih limfocitov B. Plazmatke so odgovorne za sintezo protiteles (imunoglobulinov), zato imajo v citoplazmi zelo dobro razvit zrnati endoplazmatski retikulum. Protitelesa so specifi\u010dni globulini, ki nastanejo kot posledica vstopanja antigena v organizem..<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>VEZIVNA VLAKNA<\/strong><\/p>\n<p>Vezivna vlakna so iz proteinov, ki polimerizirajo v dolge strukture. Razlikujemo tri osnovne tipe vezivnih vlaken: <em>kolagenska, retikulinska in elasti\u010dna<\/em>. Tako kolagenska kot retikulinska vlakna so zgrajena iz beljakovine kolagena, elasti\u010dna pa iz beljakovine elastina. Kolagen je najbolj raz\u0161irjen protein v \u010dlovekovem organizmu, saj predstavlja kar 30% suhe te\u017ee.<\/p>\n<p><strong>Kolagenska vlakna<\/strong> so naj\u0161tevilnej\u0161a vezivna vlakna. Makroskopsko so bele barve in se pojavljajo v valovitih snopih, z eozinom pa se obarvajo rde\u010de. Kolagenska vlakna (fibre), ki se zdru\u017eujejo v sve\u017enje, so sestavljena iz drobnih vlakenc (fibril), vlakenca pa so iz drobnih mikrofibril iz beljakovine tropokolagena. Razli\u010dne tipe kolagena razlikujemo glede na kemi\u010dno sestavo teh polipeptidnih verig.<\/p>\n<p><strong>Retikulinska vlakna<\/strong> so tanka in tvorijo mre\u017eje. Sestavljena so iz neurejenih mikrofibril debeline 0,5 do 2 mm predvsem iz kolagena tipa III in nekaj kolagena tipa I. Najdemo jih okoli ma\u0161\u010dobnih in gladkih mi\u0161i\u010dnih celic, tvorijo pa tudi ogrodje limfati\u010dnih in hempoetskih organov.<\/p>\n<p>Za <strong>elasti\u010dna vlakna<\/strong> je zna\u010dilno, da se lahko raztegnejo tudi do 150%. Potekajo posami\u010d ali pa so med seboj pre\u010dno povezujejo. Makroskopsko so rumene barve. Elastin lahko najdemo tudi v nefibrilarni obliki in tvori fenestrirane membrane v krvnih \u017eilah.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>OSNOVNA SNOV<\/strong><\/p>\n<p>Osnovna snov je mo\u010dno hidrirana, brezstrukturna, brezbarvna, prosojna, homogena koloidna raztopina, ki zapolnjuje prostore med celicami in vlakni. Tudi osnovno snov izdelujejo fibroblasti. Sestavlja jo me\u0161anica <strong><em>glikoproteinov <\/em>in <em>proteoglikanov<\/em><\/strong> ter tkivna teko\u010dina. Glikozaminoglikani so linearni polisaharidi iz verige disaharidov, ki se ve\u017eejo na beljakovinsko osnovo in tvorijo proteoglikanske molekule. Eden od najpomembnej\u0161ih proteoglikanov zlasti v hrustan\u010devini je <strong>agrekan<\/strong>. V vezivih so najpogosteje na beljakovinsko osnovo vezane glikozaminoglikanske molekule dermatan sulfata, hondroitin sulfata, keratan sulfata in heparan sulfata. Glikozaminoglikani so intenzivno hidrirani in delujejo kot polanioni pri tem pa zavzemajo zelo velik volumen. Proteoglikani imajo tridimenzionalno strukturo kot \u0161\u010detka za \u010di\u0161\u010denje steklenice. Strukturni glikoproteini so beljakovinske molekule na katere so vezani ogljikovi hidrati, vendar proteinska komponenta prevladuje. Glavna strukturna glikoproteina v vezivih sta <strong>fibronektin in laminin<\/strong>. Njuna naloga je povezovanje celic in vlaken. Celice imajo na povr\u0161ini matriksne receptorje, ki skrbijo za povezavo celic z vlakni ali z fibronektinom in lamininom. Ti receptorji so <strong>integrini<\/strong>, ki so transmembranski proteini. Poleg osnovne snovi je v medceli\u010dnini \u0161e nekaj tkivne teko\u010dine. Le-ta je podobna plazmi po sestavi ionov, ima pa zelo malo beljakovin. V normalnih razmerah je koli\u010dina tkivne teko\u010dine zanemarljiva, v primeru edema pa se ta koli\u010dina pove\u010da.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>VRSTE VEZIV<\/strong><\/p>\n<p>Poznamo ve\u010d vrst veziv, vsa pa so sestavljena iz osnovnih komponent, celic, vlaken in osnovne snovi in vsa nastanejo iz embrionalnega veziva. Pri zarodku se pojavljata dve obliki embrionalnih veziv in sicer mezenhim in zdrizovina. <strong>Mezenhim <\/strong>je zgrajen iz mre\u017eja zvezdastih mezenhimskih celic, ki se \u017eivahno delijo. Mezenhimske celice imajo ovalna jedra in citoplazmo v obliki podalj\u0161kov. Med celicami je medceli\u010dnina iz tkivne teko\u010dine. V <strong>zdrizovini<\/strong>, ki jo najdemo v popkovnici, plodovi ko\u017ei ter v zobni pulpi pri mladem zobu, se \u017ee pojavijo prva vlakna. Izdelujejo jih fibroblasti.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Pri odraslih lo\u010dimo retikularno, intersticijsko in fibrozno vezivo. <strong>Retikularno<\/strong> ali mre\u017easto vezivo, najdemo v krvotvornih in limfati\u010dnih organih. Zgrajeno je iz mre\u017eja retikulinskih vlaken, med njimi pa so retikulumske celice. Za <strong>intersticijsko <\/strong>ali <strong>rahlo vezivo<\/strong> je zna\u010dilno, da ima veliko celic in razmeroma malo vlaken. Najdemo ga zlasti ob kapilarah, v papilarni plasti ko\u017ee, med mi\u0161i\u010dnimi vlakni. Rahlo vezivo je dobro prekrvljeno, vendar pa je slabo odporno na razne strese. Pri <strong>fibroznem <\/strong>ali <strong>\u010dvrstem vezivu<\/strong> pa prevladujejo vlakna in je celic malo. Zato je veliko bolj odporno na strese v okolju. \u010cvrsto vezivo je bodisi urejeno ali neurejeno. Primeri urejenega \u010dvrstega veziva so ligamenti in kite, pri kateri kolagenska vlakna potekajo vzporedno v snopih, med njimi pa so septa iz rahlega veziva, po katerih prihajajo krvne \u017eile in \u017eivci. Neurejeno fibrozno vezivo pa najdemo v usnjici ko\u017ee in v ovojnicah organov.<\/p>\n<p>Vezivno tkivo ima veliko sposobnost regeneracije. Pri po\u0161kodbi tkiv, ki se ne regenerirajo, nadomesti odmrlo tkivo vezivna brazgotina. Pri metabolizmu veziva igrajo pomembno vlogo razli\u010dni hormoni (hidrokortizon) in vitamini (vitamin C). Pomankanje vitamina C povzro\u010da skurbut.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>MA\u0160\u010cOBNO (ADIPOZNO) TKIVO<\/strong><\/p>\n<p>Ma\u0161\u010dobno ali adipozno tkivo je posebna oblika vezivnega tkiva, o kateri v zadnjih letih veliko govorimo. V Sloveniji ima kar tretjina prebivalstva prekomerno telesno te\u017eo, kar velja tudi za Zahodno Evropo. V ZDA pa so te \u0161tevilke \u0161e bolj alarmantne. Tam naj bi bilo kar polovica Ameri\u010danov (to je 97 milijonov) predebelih, tako da govorijo o epidemiji debelosti. O debelosti govorimo kadar posameznikova te\u017ea za 20% ali ve\u010d presega njegovo najvi\u0161jo sprejemljivo te\u017eo. \u010cezmerna telesna te\u017ea pa je v razponu teh 20%. Tako je za 170 cm visoko \u017eensko najvi\u0161ja sprejemljiva te\u017ea 68 kg, za 180 cm viskokega mo\u0161kega pa 81 kg. Vzroki za debelost so razli\u010dni, najpogostej\u0161e je prekomerno u\u017eivanje hrane in premajhna telesna aktivnost. V redkih primerih je vzrok hormonska bolezen. Zdi pa se, da imajo tudi genetski dejavniki svojo vlogo, saj imajo otroci debelih star\u0161ev kar 10 krat ve\u010djo mo\u017enost, da bodo imeli te\u017eave s telesno te\u017eo, kot otroci star\u0161ev z normalno te\u017eo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ma\u0161\u010dobno tkivo je posebna oblika vezivnega tkiva, v katerem prevladujejo ma\u0161\u010dobne celice-adipociti. Adipociti so zdru\u017eeni v ve\u010dje agregate tako, da predstavlja ma\u0161\u010dobno tkivo enega od najve\u010djih organov v \u010dlovekovem organizmu. Pri mo\u0161kem normalne telesne te\u017ee predstavlja ma\u0161\u010dobno tkivo 15-20% telesne te\u017ee, pri \u017eenskah pa 20-25%. Odstotek se z leti pove\u010duje, kar pa ni nujno, niti za\u017eeleno.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ma\u0161\u010dobno tkivo predstavlja najve\u010dje skladi\u0161\u010de energije v telesu v obliki trigliceridov. Poleg tega ma\u0161\u010dobno tkivo sodeluje pri oblikovanju telesa ter zapolnjuje prostor med organi ter tako vzdr\u017euje organe v pravi poziciji. Ma\u0161\u010dobno tkivo ima mehani\u010dno vlogo predvsem kot blazinice na podplatih in dlaneh. Ker slabo prevaja toploto je podko\u017eno ma\u0161\u010devje dober izolator.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Lo\u010dimo dve obliki ma\u0161\u010dobnega tkiva:<\/p>\n<ol>\n<li>Univakuolarno ali belo (oz. rumeno)      ma\u0161\u010dobno tkivo, za katerega je zna\u010dilno da imajo adipociti v zreli obliki      eno samo veliko ma\u0161\u010dobno vakuolo in<\/li>\n<li>Plurivakuolarno ali rjavo ma\u0161\u010dobno      tkivo, pri katerem imajo adipociti v citoplazmi \u0161tevilne majhne ma\u0161\u010dobne vakuole      ter \u0161tevilne mitohondrije.<\/li>\n<\/ol>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Unvakuolarno ma\u0161\u010dobno tkivo<\/strong>: Ve\u010dina ma\u0161\u010dobnega tkiva pri odraslih je te oblike. Barva je odvisna od karotenoidov v hrani in je bodisi bela ali rumena. Pri otrocih je univakuolarno ma\u0161\u010dobno tkivo enakomerne debeline po celem telesu, v \u010dasu dozorevanja otroka pa na nekaterih mestih izginja, na drugih pa se nalaga, kar je delno odvisno od spolnih hormonov.<\/p>\n<p>Univakuolarni adipociti so okrogli \u010de so izolirani, veliki med 50 in 150 mm. V klasi\u010dnih HE preparatih je v citoplazmi vidna ena sama opti\u010dno prazna vakuola, ker alkoholi, ki jih uporabljamo za izdelavo histolo\u0161kih preparatov ma\u0161\u010dobo v vakuoli raztopita. (lahko pa ma\u0161\u010dobo doka\u017eemo z uporabo posebnih histokemi\u010dnih metod npr. po Sudanu). V klasi\u010dnih preparatih je viden samo tanek pas citoplazme z jedrom na enem robu celice. Med adipociti je mre\u017eje retikulinskih vlaken med katerimi so \u0161tevilne kapilare. Ma\u0161\u010dobno tkivo je zelo dobro prekrvljeno. Vsaka ma\u0161\u010dobna celica naj bi bila v stiku z vsaj eno kapilaro. Unilokularno ma\u0161\u010dobno tkivo predstavlja skladi\u0161\u010de energije v obliki trigliceridov, to je estrov ma\u0161\u010dobnih kislin in glicerola. Iz shranjenih ma\u0161\u010dob se ma\u0161\u010dobne kisline spro\u0161\u010dajo.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Plurivakuolarno ma\u0161\u010dobno tkivo<\/strong>: imenujemo tudi rjavo ma\u0161\u010devje. Barva je posledica velike koli\u010dine mitohondrijev, ki vsebujejo citokrome ter \u0161tevilnih kapilar. Pri primatih in pri \u010dloveku ga najdemo samo na nekaj mestih. Pri nekaterih drugih sesalcih zlasti tistih, ki zimo prespijo, najdemo rjavo ma\u0161\u010dobo predvsem okoli ramenskega obro\u010da. Zdi se, da je pri \u010dloveku rjavo ma\u0161\u010devje pomembno predvsem v prvih mesecih \u017eivljenja, ko proizvaja toploto, kasneje pa se njegova koli\u010dina zmanj\u0161a. Celice multilokularnega ma\u0161\u010dobnega tkiva so manj\u0161e od unilokularnega ter vsebujejo \u0161tevilne drobne lipidne kapljice razli\u010dnih velikosti. Celice imajo centralno jedro ter \u0161tevilne mitohondrije, ki obdajajo ma\u0161\u010dobne vakuole. Glavna naloga multilokularnega ma\u0161\u010dobnega tkiva je tvorba toplote. Po rojstvu rjavo ma\u0161\u010devje ne nastaja ve\u010d, pa tudi dokazov, da bi iz ene oblike ma\u0161\u010dobnega tkiva nastajala druga ni.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>OPORNINE<\/strong><\/p>\n<p>Med opornine pri\u0161tevamo hrustan\u010devino in kostnino. Obe sta specializirani obliki vezivnega tkiva, pri katerih je medceli\u010dnina trdna in omogo\u010da oporo drugim tkivom.<\/p>\n<p><strong>HRUSTAN\u010cEVINA<\/strong><\/p>\n<p>Hrustan\u010devina je specializirana oblika vezivnega tkiva, zgrajena iz celic in obilice medceli\u010dnine. Za razliko od veziv je hrustan\u010dna medceli\u010dnina \u010dvrstej\u0161a. Naloga hrustan\u010devine je podpora mehkim tkivom in omogo\u010danje odprtosti nekaterih svetlin (npr. sapnika). Ker je gladkih povr\u0161in, je idealna za sklepne povr\u0161ine in omogo\u010da gladko drsenje sklepnih povr\u0161in. Pred rojstvom je ve\u010dina skeleta zgrajenega iz hrustan\u010devine zato slu\u017ei kot model za zakostenevanje dolgih kosti. Za hrustan\u010devino je zna\u010dilna medceli\u010dnina bogato s proteoglikanskimi agregati, med njimi pa so vlakna in hrustan\u010dne celice. Proteoglikanski agregati, ki so negativno nabiti, skupaj s kolagenskimi vlakni in elasti\u010dnimi vlakni omogo\u010dajo trdnost hrustanca. Ker ve\u017eejo veliko vode, so zlasti pomembno za prehrano hrustan\u010devine, obenem pa nudijo odpor pred stiskanjem.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Hrustan\u010devina nastane iz mezenhima. Iz mezenhimskih celic nastanejo najprej mlade hrustan\u010dne celice, <strong>hondroblasti,<\/strong> ki izdelujejo in izlo\u010dajo hrustan\u010dno medceli\u010dnino. Ko se hondroblasti obdajo z medceli\u010dnino se njihova aktivnost zmanj\u0161a in se preoblikujejo v <strong>hondrocite<\/strong>. Hondrociti obdani z medceli\u010dnino le\u017eijo v votlinicah &#8211; <strong>lakunah<\/strong>. Za razliko od drugih vrst veziv hrustan\u010devina normalno ni o\u017eiljena in o\u017eiv\u010dena. Prehrana hrustan\u010devine poteka z difuzijo bodisi iz \u010dvrsto vezivnega <strong>perihondirija <\/strong>na povr\u0161ini hrustanca, ali pa iz sinovialne teko\u010dine pri sklepnih hrustancih, ki nimajo perihondrija. Ker se hondrociti prehranjujejo z difuzijo je njihov metabolizem po\u010dasen, zato imajo v citoplazmi uskladi\u0161\u010dene ma\u0161\u010dobe kot vir energije.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Glede na zgradbo lo\u010dimo tri vrste hrustan\u010devine: <em>hialino hrustan\u010devino, elasti\u010dno hrustan\u010devino <\/em>in<em> vezivno hrustan\u010devino<\/em>. V hialini hrustan\u010devini v medceli\u010dnini prevladujejo kolagenska vlakna tipa II, v elasti\u010dni hrustan\u010devini pa je poleg kolagena tipa II \u0161e obilica elasti\u010dnih vlaken. Vezivna hrustan\u010devina je zmes \u010dvrstega veziva in hrustan\u010devine.<\/p>\n<p><strong>Hialina hrustan\u010devina<\/strong> je najpogostej\u0161a oblika hrustan\u010devine v \u010dlove\u0161kem organizmu. V zarodku tvori zasnovo za nastanek dolgih kosti, pri odraslem pa jo najdemo na sklepnih povr\u0161inah v obliki sklepnega hrustanca, v dihalnih poteh, na delih reber in v rastnem hrustancu. Poleg kolagenskih vlaken tipa II najdemo v medceli\u010dnini obilico proteoglikanskih agregatov ter strukturne glikoproteine. Medceli\u010dnina obdaja hondrocite, ki so v lakunah. Neposredno okoli hondrocita ali skupine hondrocitov, ki jo imenujemo izogena skupina, je v medceli\u010dnini ve\u010d proteoglikanov in je zato le-ta bolj bazofilna. Imenujemo jo celi\u010dni dvor. Med celi\u010dnimi dvori je interteritorijska snov, kjer je v medceli\u010dnini ve\u010d kolagenskih vlakna in manj proteoglikanskih agregatov. Taka ureditev daje hialini hrustan\u010devini zna\u010dilno <strong>teritorialno zgradbo<\/strong>. Hialino hrustan\u010devino, razen v sklepnih hrustancih, na povr\u0161ini obdaja \u010dvrstovezivni perihondrij.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Elasti\u010dno hrustan\u010devino<\/strong> najdemo v uhlju, u\u0161esni troblji, poklopcu in nekaterih hrustancih grla. Poleg kolagenskih vsebuje tudi elasti\u010dna vlakna. Tudi elasti\u010dni hrustanec ima na povr\u0161ini perihondrij.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Vezivna hrustan\u010devina<\/strong> je zmes hrustan\u010devine in \u010dvrstega veziva. Najdemo jo v medvreten\u010dnih plo\u0161\u010dicah, meniskusu in sinfizi. Poleg hondrocitov v lakunah so v medceli\u010dnino, v kateri od vlaken prevladuje kolagen tipa I vlo\u017eeni tudi vretenasti fibroblasti.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Hrustanci rastejo bodisi z razmno\u017eevanjem hondrocitov znotraj hrustanca ali pa z diferenciacijo novih hondroblastov iz perihondrija. Sposobnost obnavljanja hrustanca je razen pri majhnih otrocih razmeroma slaba. Pri ve\u010djih po\u0161kodbah se tvori brazgotina iz \u010dvrstega veziva. Ker hrustanec ni o\u017eiljen, presadek hrustanca ne ogro\u017ea zavrnitvena reakcija, zato lahko pre\u017eivi, \u010de ga presadimo v le\u017ei\u0161\u010de, ki mu zagotavlja dobro prehrano.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Anatomija je veda, ki prou\u010duje zgradbo telesa. Sinonim za anatomijo je tudi morfologija, veda o obliki telesa. Za\u010detki znanstvene anatomije segajo pribli\u017eno 2300 let nazaj. Prva \u0161ola anatomije je bila v Aleksandriji. Ustanovila sta jo 300 let pred Kristusom dva kirurga Herophilus in Erisistratus in sta anatomijo pou\u010devla ob seciranju.<\/p>\n","protected":false},"author":336,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[143],"tags":[144,1870,1871],"class_list":["post-2316","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-1letnik-anatomija","tag-anatomija","tag-uvod-v-anatomijo","tag-zapiski-anatomija"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2316","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-json\/wp\/v2\/users\/336"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2316"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2316\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2316"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2316"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2316"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}