{"id":8636,"date":"2016-04-06T09:11:07","date_gmt":"2016-04-06T08:11:07","guid":{"rendered":"http:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/?p=8636"},"modified":"2016-04-06T09:11:07","modified_gmt":"2016-04-06T08:11:07","slug":"kolokvij-za-farmakologijo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.zdravstvena.info\/vsznj\/kolokvij-za-farmakologijo\/","title":{"rendered":"Kolokvij za farmakologijo"},"content":{"rendered":"

 <\/p>\n

    \n
  1. Na\u0161tej temeljne lastnosti zdravil, da so na trgu<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

    KAKOVOSTNA: pogoj za varnost in u\u010dinkovitost<\/p>\n

    VARNA: ugodno razmerje med tveganjem in koristjo<\/p>\n

    U\u010cINKOVITA: la\u017eno upanje, finan\u010dno obremenejvanje – neeti\u010dno<\/p>\n

     <\/p>\n

      \n
    1. Zdravnik je predpisal zdravilo Westibuln XR tablete s prirejenim spro\u0161\u010danjem 1x na dan. Pri izvajanju ZN ste ugotovili motnjo po\u017eiranja, razen tega pa pacient zavra\u010da tako hranjenje kot tudi jemanje zdravil. Ali lahko za dajanje zdravil uporabite NZG? Utemeji svoj odgovor in napi\u0161ite kako boste postopali.<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

      \u00a0<\/strong><\/p>\n

       <\/p>\n

        \n
      1. Po katerih poteh se lahko u\u010dinkovine izlo\u010dajo iz organizma?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

        LEDVICA- z urinom<\/p>\n

        JETRA \u2013 \u017eol\u010d, prebavila, blato<\/p>\n

        Ko\u017ea \u2013 znoj<\/p>\n

        USTA- slino<\/p>\n

        PLJU\u010cA- izdihani zrakom<\/p>\n

        MLE\u010cNE \u017dLEZE \u2013 z mlekom<\/p>\n

        <\/p>\n

          \n
        1. Kje v organizmu se nahaja glikoportein P?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

          Prisoten na membranah: eritrocitov (izlo\u010danje v lumen GIT), renalnih tubolov (izlo\u010danje v urin), hepatocitov (izlo\u010danje v \u017eol\u010d), endoteljskih celic krvno mo\u017eganske bariere (zmanj\u0161ana absorbcija v \u010c\u017dS)<\/p>\n

          SLAJDI: celice prebavne sluznice, jetrne celice, celice proksimalnih tubulov ledvic, endotelne kapilarne celice krvno mo\u017eganske bariere<\/p>\n

          \u0160tevilni induktorji in inhibitorji P-GP<\/p>\n

            \n
          1. Kaj je terapvtski indeks?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

            Definicijo! Rzmerje med odmerkom, ki je za 50% populacije….<\/p>\n

            TI = TD50 \/ED50 TD50 = odmerek, ki je toksi\u010den za 50 % populacije<\/p>\n

            ED50 = odmerek ki je u\u010dinkovit<\/strong> za 50% populacije.<\/p>\n

            Majhen terapevtski indeks: 2 \u2013 3 \u2013 majhna razlika med u\u010dinkovitim in toksi\u010dnim odmerkom \u2013 zahteva spremljanje plazemskih koncentracij u\u010dinkovine!<\/p>\n

            MEC = minimalna efektiva koncentracija.<\/p>\n

             <\/p>\n

              \n
            1. Kako lahko vplivajo zdravila?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

              a)kompetitativno inhibicijo encimov<\/p>\n

              b)z nekompetitivno inhibicijo encimov<\/p>\n

              c)kot receptorski agonist<\/p>\n

              d)kot receptorski antagonist<\/p>\n

              e)z vstopanjem v kemijsko reakcijo v telesu<\/strong><\/p>\n

              f)s kompetitivno indukcijo ionskih prena\u0161alcev<\/p>\n

               <\/p>\n

               <\/p>\n

               <\/p>\n

                \n
              1. Kateri so lahko vplivi zdravila na organizem?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                -Stimulirajo<\/p>\n

                – Zavirajo<\/p>\n

                – Delujejo toksi\u010dno (uni\u010dujo\u010de)<\/p>\n

                – Dra\u017eijo<\/p>\n

                – Nadome\u0161\u010dajo manjkajo\u010de snovi<\/p>\n

                 <\/p>\n

                  \n
                1. Do katerih interakcij lahko pride v fazi distribucije<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                  Vezava na plazemske beljakovine \u2013 izpodrivaje z vezavih mest (tabela)<\/p>\n

                  Aktivni transport na mesto delovanja \u2013 zaviranje aktivnega transporta<\/p>\n

                  Vezava v tkivih \u2013 izpodrivanje z vezavnih mest\u00a0 v tkivih<\/p>\n

                   <\/p>\n

                    \n
                  1. Interakcije med zdravili ter med zdravili in hrano so vedno \u0161kodljive<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                    a)DA<\/p>\n

                    b)NE<\/p>\n

                    Razlo\u017eite<\/p>\n

                     <\/p>\n

                     <\/p>\n

                      \n
                    1. Kaj je kancerogenost?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                      Je lastnost neke snovi oz. dejavnika, da povzro\u010di rakava obolenja<\/p>\n

                      Najmo\u010dnej\u0161i vpliv v prvem tromese\u010dju \u2013 obdobje organogeneze<\/p>\n

                       <\/p>\n

                        \n
                      1. Komu poro\u010date o ne\u017eelenih u\u010dnikih, ki ste jih opazili pri pacentu?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                        a)le\u010de\u010demu zdravniku<\/strong><\/p>\n

                        b)farmacievtu v lekarni<\/p>\n

                        c)direktorju ustanove<\/p>\n

                        d)na javno agencijo za zdravila in medicinske pripmo\u010dke<\/p>\n

                        e)Ministerstvu za zdravje<\/p>\n

                        f)Lekarni\u0161ki zbornici Slovenije<\/p>\n

                        \u00a0<\/strong><\/p>\n

                          \n
                        1. Kateri dejavniki vplivajo na absorbcijo zdravil pri novorojen\u010dkih in kako?(navedi vsaj tri dejavnike in njihove posledice)<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                          Po\u010dasnej\u0161a peristaltika in praznenje \u017eelodca \u2013 ve\u010dja stopnja absorbcije, vi\u0161je plazemske koncentracje<\/p>\n

                          Manj\u0161a aktivnost in koncentracija prebavnih sokov \u2013 manj\u0161a koli\u010dnina \u017eol\u010da, salb\u0161a absorbcija v ma\u0161\u010dobah topnih u\u010dinkovin<\/p>\n

                          Nizka mi\u0161i\u010dna masa \u2013 manj\u0161a hitrost absorbcije z mesta aplikacije<\/p>\n

                          \u00a0<\/strong><\/p>\n

                            \n
                          1. Katere spremembe v nose\u010dnosti vplivajo na delovanje zdravil?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                            Upo\u010dasnjena preistaltika in praznejnje \u017eelodca \u2013 vpliv na koli\u010dino absorbirane u\u010dinkovine<\/p>\n

                            Zmanj\u0161ano izlo\u010danje \u017eelod\u010dne kisline \u2013 vpliv na absorbcijo kislih u\u010dinkovin<\/p>\n

                            Ve\u010dji volumen porazdelitve \u2013 ni\u017eje koncentracije u\u010dinkovine<\/p>\n

                             <\/p>\n

                            \u00a0<\/strong><\/p>\n

                              \n
                            1. Katere so \u017eivljensko ogro\u017euj\u010da stanja pri predoziranju z zdravili?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                              Kr\u010di, sr\u010dne aritmije, cirkulatorni \u0161ok, nezavest, obstrukcije dihalnih poti, prekinitev dihanja, nezavest<\/p>\n

                               <\/p>\n

                               <\/p>\n

                                \n
                              1. Kaj se zgodi z nevrotransmiterjem acetilholinom po tem, ko se sprosti v sinapti\u010dno \u0161pranjo?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                Acetilholinestraze<\/p>\n

                                Ponovnega prevzema<\/p>\n

                                Vezave na postinapti\u010dne receptorje – > aktivacija citoplazemskega sekunadrnega prena\u0161alca – > serija intracelularnih dogodkov, obnova in po\u010ditek<\/p>\n

                                \u00a0<\/strong><\/p>\n

                                  \n
                                1. Opi\u0161ite posledice parasinapti\u010dne stimulacije na srcu, vklju\u010dno s sr\u010dnimi \u017eilami<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                  Zni\u017eevanje hitrosti bitja srca, upo\u010dasnjevanje in umirjanje bitja srca in konstrikcija koronarnih \u017eil<\/p>\n

                                  \u00a0<\/strong><\/p>\n

                                    \n
                                  1. Kaj je avtonomni \u017eiv\u010dni sistem in kako ga delimo?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                    Simpati\u010dni \u017eiv\u010dni sistem<\/strong> (andrenergi\u010dni) BEG IN BOJ STRSNE IN URGENTNE SITUACIJE in parasimpati\u010dni<\/strong> (holinergi\u010dni) PO\u010cITEK IN OBNOVA, OHRANJA HOMEOSTAZO, DELUJE NASPROTNO OD SIMPATI\u010cNEGA SISTEMA<\/p>\n

                                     <\/p>\n

                                      \n
                                    1. Opi\u0161ite posledice parasimpati\u010dne stimulacije v se\u010dilih<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                      Kontrakcia gladkih mi\u0161ic stene mehurja, relaksacija uretralnega sfinktra, procesija mokrenja<\/p>\n

                                       <\/p>\n

                                       <\/p>\n

                                       <\/p>\n

                                        \n
                                      1. ROK 2014<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                         <\/p>\n

                                          \n
                                        1. Na\u0161tej temeljne lstnosti zdravil, da so lahko na trgu?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                          KAKOVOST; VARNOST; U\u010cINKOVITOST<\/p>\n

                                           <\/p>\n

                                            \n
                                          1. Kako razr\u0161\u010damo zdravila na recept?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                            Zdravila na recept (navadni, beli, zeleni), H- Bolni\u0161ni\u010dni, ZZ \u2013 zdravstvena organizacija<\/p>\n

                                            In zdravila brez recepta<\/p>\n

                                             <\/p>\n

                                              \n
                                            1. Na\u0161tej 5 razli\u010dnih farmakolo\u0161kih oblik za peroralno aplikacijo.<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                              Tabete (oblo\u017eene in neoblo\u017eene), Kapsule, Pra\u0161ki, Teko\u010de peroralne farmacevske oblike (kapljice sirupi, \u0161ume\u010de tablete,<\/p>\n

                                              \u00a0<\/strong><\/p>\n

                                                \n
                                              1. Enteroepati\u010dno kro\u017eenje u\u010dinkovine na klirens\/o\u010distek<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                                Razlo\u017ei!<\/strong><\/p>\n

                                                Podalj\u0161a razpolovni \u010das u\u010dinkovine<\/p>\n

                                                 <\/p>\n

                                                  \n
                                                1. Kaj je terapevtski indeks?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                                  Je odmerek , ki je za 50% populacije toksi\u010den(TD) in odmerek, ki je u\u010dinkovit za 50% populacije (ED).<\/p>\n

                                                  Majhen terapevtski indeks 2-3\u00a0 razlika\u00a0 zahteva spremljanje plazemskih koncentracij u\u010dinkovine<\/p>\n

                                                   <\/p>\n

                                                    \n
                                                  1. Receptorji so vklju\u010deni v kemijsko sporo\u010danje med celicami in znotraj celic<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                                    DA\/NE,Razlo\u017ei<\/p>\n

                                                    \u017div\u010dni sistem \u2013 nevrotransmiterji \/ endokrini sistem \u2013 hormoni\u00a0\u00a0\u00a0 => RECEPTOR – >CELICA \u2013u\u010dinek<\/p>\n

                                                    DELJUJEJO KOT; Antagonisti in agonisti<\/p>\n

                                                      \n
                                                    1. Na\u0161tej vrste inteakcij<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                                      -Fizikalno keijske (Pred aplikacijo po aplikaciji)<\/p>\n

                                                      – Farmakokineti\u010dne ADME<\/p>\n

                                                      – Farmakodinamske (Na mestu delovanja)<\/p>\n

                                                       <\/p>\n

                                                       <\/p>\n

                                                        \n
                                                      1. Na\u0161tej 5 razredov u\u010dinkovin, pri katerih je visoko tveganje za interakcije<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                                                        antiaritmiki<\/p>\n

                                                        antikoagulanti<\/p>\n

                                                        kontraceptivi<\/p>\n

                                                        antiepileptiki<\/p>\n

                                                        H1-antihistaminiki<\/p>\n

                                                        anti-HIV-virusne u\u010dinkovine<\/p>\n

                                                        antimikotiki<\/p>\n